Zasada pracy produktów laboratoryjnych PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) oparta jest na enzymatycznym procesie replikacji DNA.
Podstawową zasadą PCR jest zastosowanie polimerazy DNA do symulacji procesu replikacji DNA in vitro i zwiększenie ilości DNA wykładniczo poprzez ciągłe wzmocnienie. Konkretne kroki obejmują:
Denaturacja : Podgrzej układ reakcyjny do około 95 stopni, aby całkowicie denaturować DNA szablonu w jedną nici, a jednocześnie eliminowane są lokalne podwójne nici między samym starterem a podkładem. Annealing: obniżyć temperaturę do odpowiedniej temperatury, aby wyróżnić podkład do szablonu DNA. Extension: Podnieś temperaturę do 72 stopni, a polimeraza DNA katalizuje reakcję syntezy DNA z DNTP jako substratem. Te trzy kroki stanowią cykl, a nowo zsyntetyzowane cząsteczki DNA nadal służą jako szablony w następnej rundzie syntezy. Po wielu cyklach (zwykle 20-30) można osiągnąć cel wzmocnienia fragmentów DNA.